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主營業(yè)務(wù)比例表

主營業(yè)務(wù)特色及優(yōu)勢

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遠(yuǎn)博CRO

遠(yuǎn)博CRO大方面

實(shí)力展示

管理人員均有5年以上臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn),并在公司就職3年以上,有豐富的項(xiàng)目管理及專業(yè)的項(xiàng)目溝通經(jīng)驗(yàn).可規(guī)避目前多數(shù)CRO由于團(tuán)隊(duì)不穩(wěn)定導(dǎo)致的進(jìn)度拖延及質(zhì)量不可控風(fēng)險(xiǎn)


臨床試驗(yàn)方案須經(jīng)權(quán)威專家審核后方可實(shí)施


與各審評部門的權(quán)威專家有良好的溝通能力


核查通過率100%,未有真實(shí)性問題導(dǎo)致的退審



300多項(xiàng)臨床項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)


公司建立了一套適合實(shí)際操作的SOP,結(jié)合獨(dú)立的數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計(jì)及稽查團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì),既能保證質(zhì)量又保證項(xiàng)目順利進(jìn)行


及時(shí)跟蹤最新的審評動態(tài)及關(guān)注政策法規(guī)的變化


與400多家臨床醫(yī)院長期合作


公司有大包模式、小包模式等多種合作模式供客戶選擇,可為企業(yè)合理規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)提高監(jiān)督效率


公司簡介

About US

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥是致力于臨床試驗(yàn)、科研開發(fā)、項(xiàng)目管理和信息咨詢的優(yōu)秀CRO,業(yè)務(wù)種類包括:新藥(化藥、中藥和生物制品)Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)、生物等效性(BE)研究、藥代動力學(xué)(PK)、上市后再評價(jià)(學(xué)術(shù)推廣)的臨床試驗(yàn)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)、循證醫(yī)學(xué)研究、產(chǎn)品指定醫(yī)院(或領(lǐng)域?qū)W術(shù)權(quán)威專家)的推廣型研究、藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)、中藥品種保護(hù)臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗(yàn)、處方藥轉(zhuǎn)換OTC、進(jìn)口藥物注冊申報(bào)等。

截止目前,公司已完成和正在進(jìn)行的臨床研究300多項(xiàng),由我公司負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)并成功獲得CFDA批準(zhǔn)文號的化藥品種共16個(gè)、中藥7個(gè);我們完成臨床獲準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械近20個(gè),成功幫助企業(yè)獲得近60個(gè)中藥品種的保護(hù)證書;同時(shí)我們?yōu)檫M(jìn)入2012版基藥目錄的6個(gè)品種提供了包括上市后再評價(jià)、Ⅳ期及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)的臨床研究服務(wù)工作。我們的臨床試驗(yàn)專業(yè)涉及到呼吸、心腦血管、內(nèi)分泌、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領(lǐng)域,已與二百多家醫(yī)藥企業(yè)建立了合作關(guān)系,在進(jìn)行臨床試驗(yàn)過程中已同400多家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和三甲醫(yī)院建立了合作關(guān)系。

公司長期以來與國家相關(guān)審評、審批部門的合作積累了豐富的政府資源,也與國內(nèi)多個(gè)領(lǐng)域權(quán)威醫(yī)學(xué)專家建立了良好的合作關(guān)系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和質(zhì)量控制體系,是目前國內(nèi)承接臨床試驗(yàn)項(xiàng)目多、市場推廣能力強(qiáng)、中西藥并重、政策綜合把控好的公司之一。

Main business chart


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Ⅳ期臨床試驗(yàn)

Ⅳ期臨床試驗(yàn)是一些新上市藥品再注冊的關(guān)鍵,北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥熟悉許多省局對Ⅳ期臨床試驗(yàn)的具體要求,北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥又擁有豐富的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、三甲醫(yī)院及二甲醫(yī)院的資源,能夠用最合理的費(fèi)用在較短的時(shí)間內(nèi)完成Ⅳ期臨床試驗(yàn)的組織、監(jiān)查及管理


關(guān)鍵詞:Ⅳ期臨床,新上市藥品再注冊,CFDA對藥品再注冊要求

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中藥注射劑的再評價(jià)

中藥注射劑的再評價(jià)是藥監(jiān)總局對中藥注射劑的政策性要求,也是消除許多醫(yī)院對中藥注射劑偏見的客觀要求,北京遠(yuǎn)博憑借豐富的專家資源及大量的各種類型醫(yī)院的資源,能夠協(xié)助客戶順利完成中藥注射劑再評價(jià)的服務(wù)工作

關(guān)鍵詞:中藥注射劑的再評價(jià),藥學(xué),毒理學(xué)

中藥注射劑的再評價(jià)


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上市后再評價(jià)(學(xué)術(shù)推廣)

我公司可以組織國內(nèi)權(quán)威的專家及醫(yī)院為客戶開展學(xué)術(shù)推廣性的臨床試驗(yàn),獲得權(quán)威的試驗(yàn)成果,增強(qiáng)上市后再評價(jià)品種的知名度及品牌價(jià)值,為藥品的銷售提供很好的學(xué)術(shù)支持


關(guān)鍵詞:學(xué)術(shù)推廣, 臨床試驗(yàn)結(jié)果


上市后再評價(jià)的臨床試驗(yàn)Read More

處方藥轉(zhuǎn)換為OTC的技術(shù)服務(wù)

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥多年來根據(jù)客戶的反饋需求,開展了多種業(yè)務(wù)種類,處方藥轉(zhuǎn)換OTC是我公司開展的特色服務(wù)之一,近年來我公司協(xié)助客戶完成了包括透骨靈貼膏、麻杏止咳膠囊、石榴健胃片和元胡止痛分散片在內(nèi)的多個(gè)處方藥轉(zhuǎn)換為OTC的業(yè)務(wù),目前我們正在開展的品種有復(fù)方一枝蒿片、柏花草膠囊和三維亞鐵咀嚼片等,伴隨著項(xiàng)目的申報(bào)進(jìn)展,我們與藥品評價(jià)中心(CDR一ADR)建立了良好的溝通能力,在項(xiàng)目轉(zhuǎn)換OTC的立項(xiàng)評估、藥效學(xué)試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)檢索、資料的起草及審核、審評跟蹤方面均積累的豐富的經(jīng)驗(yàn),好毫不夸張的說:處方藥轉(zhuǎn)換OTC業(yè)務(wù),沒有比北京遠(yuǎn)博更專業(yè)的了!

關(guān)鍵詞:OTC產(chǎn)品轉(zhuǎn)換,處方藥轉(zhuǎn)換OTC,轉(zhuǎn)換OTC業(yè)務(wù)

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Recommendation Service

全部業(yè)務(wù)服務(wù)

醫(yī)院展示(排名不分先后)上海

左氧氟沙星片

纈沙坦膠囊

二甲雙胍片

阿戈美拉汀片

我公司服務(wù)過生物等效性的相關(guān)案例展示

格列美脲片

賴諾普利片

拉米夫定膠囊

苯磺酸氨氯地平片

吲達(dá)帕胺緩釋膠囊

瑞格列奈片

布洛芬顆粒

阿托伐他汀鈣片

Successful Case

氯雷他定片

孟魯司特鈉顆粒

2023

米氮平片

頭孢地尼膠囊

*出于本公司對已合作業(yè)務(wù)伙伴的信息保密,僅選擇性公布部分項(xiàng)目案例

Client Testimonials

客戶感言

我公司生物等效性服務(wù)的合作流程

Service Process

“我公司一個(gè)改劑型的項(xiàng)目不知道如何開展BE研究,北京遠(yuǎn)博通過與CDE的溝通,明確了審評的要求,對我們公司下一步的決策提供非常重要的信息。”         

“我公司通過網(wǎng)上搜索找到了北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥,他們很快就給我們制作了一個(gè)BE研究的項(xiàng)目計(jì)劃書,內(nèi)容非常全面豐富,為雙方的后續(xù)合作奠定了一個(gè)良好的基礎(chǔ)。”          

我公司一個(gè)多規(guī)格的制劑,當(dāng)初是仿制國內(nèi)的企業(yè),對如何選擇參比制劑確定不了,北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥提供我們?nèi)娴膰鴥?nèi)外文獻(xiàn),并與相關(guān)專家進(jìn)行溝通,解決了這個(gè)項(xiàng)目的難點(diǎn)?!?         

我公司一個(gè)高變異性的藥物需要進(jìn)行BE研究,北京遠(yuǎn)博與國內(nèi)權(quán)威藥代專家合作,采用了FDA推薦的針對高變異藥物的試驗(yàn)方法,不僅減少了受試者的例數(shù),而且大大節(jié)省了費(fèi)用和時(shí)間“      

Questions & Answers

常見問題解答

開展生物等效性試驗(yàn)

按照國家食藥監(jiān)總局(CFDA)的最新要求

1、新注冊分類前的化藥6類已經(jīng)獲得臨床批件的品種可以直接開展生物等效性研究;

2、新注冊分類后的化藥4類品種需要按照備案制的程序進(jìn)行生物等效性研究;

3、在2007年前批準(zhǔn)上市的化藥仿制藥,需要進(jìn)行質(zhì)量和療效一致性評價(jià),其中口服固體制劑需要按照備案制的程序進(jìn)行生物等效性研究。

我公司提供整個(gè)流程的一站式服務(wù)


業(yè)務(wù)優(yōu)勢1:合作單位眾多

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥CRO與國內(nèi)大量的生物等效性單位進(jìn)行過合作,在合作過程中熟悉各家機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)及優(yōu)勢,會根據(jù)客戶項(xiàng)目的特點(diǎn)及客戶的要求盡量選擇做過這個(gè)項(xiàng)目或這類項(xiàng)目的單位,選擇一個(gè)性價(jià)比最高的合作單位來進(jìn)行客戶項(xiàng)目的BE研究。

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 2: 注冊溝通能力強(qiáng)

我公司與藥審中心(CDE)等政府審評部門有良好的溝通渠道,可根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局及其下屬部門的相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則等要求進(jìn)行項(xiàng)目的設(shè)計(jì)及研究,確保項(xiàng)目的設(shè)計(jì)符合審評的要求

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 3: 最新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)NMPA(包括原CFDA)發(fā)布關(guān)于臨床試驗(yàn)的相關(guān)政策、法規(guī)要求及技術(shù)指導(dǎo)原則,我公司將按照NMPA頒布的最新的技術(shù)要求,按照審核查驗(yàn)中心最嚴(yán)的核查標(biāo)準(zhǔn)要求來進(jìn)行生物等效性研究的CRO服務(wù),保證項(xiàng)目運(yùn)行的質(zhì)量

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 4: 豐富的經(jīng)驗(yàn)

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥從事過很多一致性評價(jià)BE項(xiàng)目的CRO服務(wù),積累了豐富的項(xiàng)目監(jiān)查管理的經(jīng)驗(yàn),公司按照最新的核查標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)要求制定了質(zhì)量管理體系及SOP,并嚴(yán)格要求按照質(zhì)量管理體系及SOP進(jìn)行項(xiàng)目的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查及管理等服務(wù),保證項(xiàng)目運(yùn)行質(zhì)量

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 5: 技術(shù)難點(diǎn)的把握

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥CRO對BE研究中溶出曲線與BE的關(guān)系、預(yù)BE及正式BE的設(shè)計(jì)、高變異性藥物、長半衰期藥物、招募受試者及受試者的管理等BE過程中難點(diǎn)都有很好的理解及解決辦法。

  1. 項(xiàng)目的詳細(xì)調(diào)研及聯(lián)系合作單位
  2. 起草方案、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃等
  3. 項(xiàng)目的啟動、監(jiān)查及管理
  4. 形成統(tǒng)計(jì)分析及總結(jié)報(bào)告并交接
  5. 接受藥監(jiān)部門的現(xiàn)場核查
  6. 協(xié)助客戶進(jìn)行項(xiàng)目的注冊跟蹤

氯吡格雷片

厄貝沙坦氫氯噻嗪片

卡托普利片

阿昔莫司膠囊

阿奇霉素片

坎地沙坦酯片

格列吡嗪片

維格列汀片

項(xiàng)目洽談階段

項(xiàng)目進(jìn)行階段

項(xiàng)目申報(bào)階段

客戶接洽

項(xiàng)目調(diào)研

制作BE項(xiàng)目計(jì)劃書

雙方項(xiàng)目洽談

簽訂合同項(xiàng)目合作

確定GCP基地

方案設(shè)計(jì),知情同意書, CRF表制定

申辦者提交相關(guān)資料

倫理委員會批準(zhǔn)

按照CFDA257號文進(jìn)行備案

申辦者提供樣品等并啟動試驗(yàn)

受試者分組并正式開始試驗(yàn)(藥品分發(fā),樣品采集,臨床監(jiān)護(hù),不良反應(yīng)及不良審件的記錄與處理)

血樣檢測單位

生物樣品分析方法

根據(jù)藥物理化性質(zhì)及文獻(xiàn) 資料選擇相應(yīng)的分析方法

方法學(xué)確證

方法學(xué)質(zhì)控

樣品處理和檢測

結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析,檢測

總結(jié)報(bào)告

向客戶交接資料

申辦者遞交資料

立卷審查及現(xiàn)場檢查

項(xiàng)目進(jìn)行審評

一致性評價(jià)通過或獲得批準(zhǔn)文號

合作

為什么 選擇我們全方位,一站式的BE(含預(yù)BE和正式BE)解決方案擁有合作共建的臨床醫(yī)院和檢測中心,確保試驗(yàn)的速度一流的專家團(tuán)隊(duì)制定一流的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),確保試驗(yàn)的質(zhì)量大量預(yù)BE和正式BE的成功案例,擁有豐富的試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 精準(zhǔn)把握項(xiàng)目的特點(diǎn)與難點(diǎn),制定科學(xué)合理的研究方案2528313437262932

沙格雷酯片

二甲雙胍緩釋片

拉西地平片

單硝酸異山梨酯片

曲美他嗪緩釋片

西洛他唑膠囊

雷尼替丁膠囊

吡嗪酰胺片

273033

阿莫西林膠囊

羅紅霉素片

非那雄胺片

35

苯妥英鈉片

36

地芬尼多片

Why cooperate with us?

服務(wù)介紹

生物等效性試驗(yàn)

生物等效性研究(BE)是一致性評價(jià)和化藥仿制藥申報(bào)注冊中的重要一環(huán),目前國家藥監(jiān)總局對生物等效性的要求不管是技術(shù)要求還是現(xiàn)場核查都基本同美國FDA一致,因此從方案的設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)劃、試驗(yàn)的過程運(yùn)行、統(tǒng)計(jì)報(bào)告及總結(jié)報(bào)告的形成都需要非常專業(yè)的團(tuán)隊(duì)。

Bioequivalence(BE)

生物等效性試驗(yàn)(BE)

生物等效性研究目前還面臨著Ⅰ期臨床機(jī)構(gòu)匱乏的問題,而289個(gè)基本藥物品種早期通過一致性評價(jià)的話,面臨著各種政策的紅利及巨大的市場機(jī)會,如果不能順利通過的話,將面臨這種政策的擠壓及挑戰(zhàn)。

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥CRO從事臨床試驗(yàn)十多年,具有豐富的各種資源,能夠?yàn)榭蛻籼峁┩暾锏刃匝芯康腃RO服務(wù),包括Ⅰ期藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、專業(yè)權(quán)威的統(tǒng)計(jì)分析和生物樣本測試,并對客戶全程進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),按照NMPA(原CFDA)的核查標(biāo)準(zhǔn)對生物等效性的研究過程進(jìn)行監(jiān)查及項(xiàng)目管理,協(xié)助客戶盡快完成生物等效性試驗(yàn),盡早完成申報(bào),搶得市場先機(jī)。

受試者用藥、采血、留觀階段全程現(xiàn)場CRC(3-4)

地址:北京市豐臺區(qū)西四環(huán)南路35號中都科技大廈10層   

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商務(wù)拓展部(藥品&器械)袁經(jīng)理

電話:010-83659936      18618362640

郵箱:ybkj045@126.com


人力資源部主任

電話:13146546661

郵箱:ybkj010@126.com

商務(wù)總監(jiān)(藥品&器械)薛總

電話:13810708945

郵箱:ybkj027@126.com


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◆豐富的臨床試驗(yàn)服務(wù)經(jīng)驗(yàn):

◆熟悉政策法規(guī)及審評動態(tài):

◆良好的專家關(guān)系:

◆大量臨床醫(yī)院的資源:

◆專業(yè)的數(shù)據(jù)管理:

CRO:Contract Research Organization, 出現(xiàn)于上世紀(jì)80年代,一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)。申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù),此種委托必須作出書面規(guī)定,其目的是通過合同形式向制藥企業(yè)提供新藥臨床服務(wù)的專業(yè)公司。CRO 可以作為制藥企業(yè)的一種可借用的外部資源,可在短時(shí)間內(nèi)迅速組織起一個(gè)具有高度專業(yè)化的和具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的臨床隊(duì)伍,并能降低整個(gè)制藥企業(yè)的管理費(fèi)用。

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我公司承接國內(nèi)外廠家或公司的委托,從事藥物、醫(yī)療器械臨床代理服務(wù),以下是我公司服務(wù)過的部分項(xiàng)目的名稱。

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥CRO成立于2005年,為醫(yī)療企業(yè)提供臨床試驗(yàn)、項(xiàng)目申報(bào)、項(xiàng)目管理和信息咨詢等的專業(yè)化外包服務(wù)(CRO服務(wù)),主要為專業(yè)化服務(wù)內(nèi)容包括:新藥(化藥、中藥和生物制品)的Ⅰ~Ⅳ臨床試驗(yàn)、藥代動力學(xué)(PK)、生物等效性(BE)、醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)、上市后再評價(jià)、中藥保護(hù)臨床試驗(yàn)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等項(xiàng)目的監(jiān)查及項(xiàng)目管理。

專業(yè)化人才優(yōu)勢

絕大多數(shù)員工擁有??埔陨蠈W(xué)歷

高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系

必須通過國家藥監(jiān)局高級研修學(xué)院的GCP培訓(xùn)并獲得證書

完善的培訓(xùn)系統(tǒng)

注重對員工的技術(shù)培訓(xùn),積極參加國家藥監(jiān)總局、藥審中心、器械審評中心及各學(xué)術(shù)團(tuán)體舉辦的專業(yè)培訓(xùn)及會議;

◆豐富的臨床試驗(yàn)服務(wù)經(jīng)驗(yàn):

◆熟悉政策法規(guī)及審評動態(tài):

◆良好的專家關(guān)系:

◆大量臨床醫(yī)院的資源:

◆專業(yè)的數(shù)據(jù)管理:

◆優(yōu)秀而穩(wěn)定的團(tuán)隊(duì):

◆完善的標(biāo)準(zhǔn)操作流程:

◆獨(dú)立的質(zhì)量保障部門:

◆靈活多樣的服務(wù)方式:


預(yù)約上門洽談免費(fèi)項(xiàng)目咨詢

CRO

北京遠(yuǎn)博醫(yī)藥

臨床試驗(yàn)、一致性評價(jià)、BE研究和技術(shù)服務(wù)的專家

專業(yè)為醫(yī)藥企業(yè)提供一體化的專業(yè)技術(shù)服務(wù)

臨床試驗(yàn)優(yōu)先選擇的CRO

18618362640

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